ÁCIDO ÚRICO

Previsão de entrega

1 dias

Material

Sangue ( Soro )

Instruções para o paciente

Ainda não existem orientações cadastradas para este exame. Entre em contato com o nosso laboratório para maiores informações

Interpretação

O ácido úrico é o principal produto do catabolismo de purina
no ser humano.
A maior parte da formação do ácido úrico ocorre no fígado e é
eliminado através dos rins, com o pool do ácido úrico do organismo
determinado pelo equilíbrio entre a síntese e a eliminação.
A hiperuricemia está classificada como primária e secundária,
implicando a sobreprodução ou a eliminação reduzida.
A hiperuricemia primária é conhecida também como a forma idiopática
ou hereditária.
Na larga maioria dos casos afetados, a reduzida eliminação tubular
de ácido úrico é responsável pela elevação dos níveis de ácido úrico.
A hiperuricemia primária está associada à gota, síndrome de Lesch-Nyhan,
síndrome de Kelley Seegmiller e a uma maior atividade da sintase de
fosforibosil-pirofosfato.
A hiperuricemia secundária pode ser causada pela absorção acrescida
de purina nutricional, associada ao aumento de excreção de ácido úrico
através da urina.
A hiperuricemia secundária está associada a inúmeras condições patológicas,
incluindo insuficiência renal, doenças mieloproliferativas, doenças
hemolíticas, psoríase, policitemia vera, doença de armazenamento de
glicogênio tipo I, consumo de álcool excessivo, intoxicação por chumbo,
dieta rica em purina, jejum, inanição e quimioterapia.
A hipouricemia pode resultar da baixa produção de ácido úrico, tal como
ocorre na xantinuria hereditária, deficiência de nucleósido fosforilase
de purina hereditária e terapia de alopurinol.
A hipouricemia pode ser causada também pelo aumento da excreção de
ácido úrico renal, que pode ocorrer em doenças malignas, AIDS, síndrome
de Fanconi, diabetes Mellitus, queimaduras graves e síndrome
hipereosinofílico.
Além de mostrar o resultado ao tratamento com agentes uricosúricos e
ingestão de meios de contraste de raios X.